Mari Calixtro, presentadora: "Tenemos un informe estremecedor. Es la historia de personas que sufren extrañas enfermedades y de su lucha por sobrevivir ante la indiferencia de las autoridades médicas que no hacen nada por ellos porque técnicamente su enfermedad no existe en el país".
El vicepresidente del Congreso, Michael Urtecho, promueve desde el parlamento una ley en la que el Estado pueda beneficiar a pacientes con enfermedades raras o "huérfanas". Por ello Cecilia y Olga miembros de la Appel (Asociación Peruana de Pacientes con Enfermedades de Depósito Lisosomal) piden que dicha ley sea aprobada.
24-04-2010 / Frecuencia Latina / Sábados de 90 Segundos
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